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Vom 19. bis 20. Oktober 2019 führte die Veterinärmedizin-GMP-Expertengruppe der Provinz Hebei eine 5-jährige GMP-Überprüfung der Veterinärmedizin in Depond, Provinz Hebei, unter Beteiligung von Provinz-, Kommunal- und Bezirksleitern und Experten durch.

Bei der Begrüßungssitzung drückte Herr Ye Chao, General Manager der Hebei Depond-Gruppe, seinen aufrichtigen Dank und sein herzliches Willkommen in der Expertengruppe aus. Gleichzeitig erklärte er: „Jede GMP-Akzeptanz ist eine Gelegenheit, unser Qualitätsmanagementsystem umfassend zu verbessern. Er hoffte, dass die Expertengruppe uns hochrangige Bewertungen und wertvolle Vorschläge geben würde. “ Nachdem die Expertengruppe den Arbeitsbericht von Herrn Feng Baoqian, Executive Vice President von Hebei Depond, angehört hatte, führte sie eine umfassende Inspektion und Abnahme des Qualitätsinspektionszentrums, der Produktionswerkstatt, des Rohstofflagers und des Fertigproduktlagers unseres Unternehmens durch. usw. und führte ein detailliertes Verständnis und eine Überprüfung des Materialmanagements, des Produktionsmanagements, des Qualitätsmanagements, des Sicherheitsmanagements, der professionellen Qualität der Mitarbeiter usw. unseres Unternehmens durch und konsultierte sorgfältig die GMP-Managementdokumente sowie alle Arten von Aufzeichnungen und Archiven.

Die Produktionslinien dieses erneuten Tests umfassen 11 GMP-Produktionslinien für Pulver der westlichen Medizin, Vormischung, Pulver der traditionellen chinesischen Medizin, Lösung zum Einnehmen, Injektion mit kleinem Volumen zur endgültigen Sterilisation, Desinfektionsmittel, Granulat, Tablette, Pestizid, nicht intravenöse Injektion mit großem Volumen zur endgültigen Sterilisation, nicht endgültig Sterilisation großvolumige Injektion und gleichzeitig wurden 2 neue Produktionslinien für transdermale Lösung und Ohrentropfen hinzugefügt.

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Nach einer strengen, detaillierten, umfassenden und eingehenden Prüfung und Bewertung bestätigte die Expertengruppe die Umsetzung des GMP für Tierarzneimittel unseres Unternehmens voll und ganz und legte wertvolle Meinungen und Vorschläge entsprechend der spezifischen Situation unseres Unternehmens vor. Schließlich wurde vereinbart, dass unser Unternehmen die GMP-Zertifizierungsstandards für Tierarzneimittel erfüllt, und die Abnahme von 13 Produktionslinien war ein voller Erfolg!


Beitragszeit: 27. Mai 2020