Vom 19. bis 20. Oktober 2019 führte die GMP-Expertengruppe für Veterinärmedizin der Provinz Hebei eine 5-jährige GMP-Reinspektion für Veterinärmedizin in Depond, Provinz Hebei, unter Beteiligung von Provinz-, Gemeinde- und Distriktleitern und Experten durch.

Bei der Begrüßungsveranstaltung sprach Herr Ye Chao, Geschäftsführer der Hebei Depond-Gruppe, seinen aufrichtigen Dank aus und hieß die Expertengruppe herzlich willkommen.Gleichzeitig brachte er zum Ausdruck: „Jede GMP-Abnahme ist eine Chance, unser Qualitätsmanagementsystem umfassend zu verbessern.Er hoffte, dass die Expertengruppe uns eine hochrangige Bewertung und wertvolle Vorschläge geben würde.“Nachdem die Expertengruppe den Arbeitsbericht von Herrn Feng Baoqian, Executive Vice President von Hebei Depond, angehört hatte, führte sie eine umfassende Inspektion und Abnahme des Qualitätsprüfzentrums, der Produktionswerkstatt, des Rohmateriallagers und des Fertigproduktlagers unseres Unternehmens durch. usw. und führte ein detailliertes Verständnis und eine Überprüfung des Materialmanagements, des Produktionsmanagements, des Qualitätsmanagements, des Sicherheitsmanagements, der beruflichen Qualität der Mitarbeiter usw. unseres Unternehmens durch und konsultierte sorgfältig GMP-Managementdokumente und alle Arten von Aufzeichnungen und Archiven.

Die Produktionslinien dieses erneuten Tests umfassen 11 GMP-Produktionslinien für Pulver der westlichen Medizin, Vormischung, Pulver der traditionellen chinesischen Medizin, Lösung zum Einnehmen, abschließende Sterilisation in kleinen Mengen, Desinfektionsmittel, Granulat, Tablette, Pestizid, endgültige Sterilisation, nicht intravenöse großvolumige Injektion, nicht endgültig Sterilisation großvolumiger Injektion und gleichzeitig wurden 2 neue Produktionslinien für transdermale Lösungen und Ohrentropfen hinzugefügt.

Nach rigoroser, detaillierter, umfassender und eingehender Inspektion und Bewertung hat die Expertengruppe die Umsetzung von GMP für Tierarzneimittel in unserem Unternehmen voll bestätigt und wertvolle Meinungen und Vorschläge entsprechend der spezifischen Situation unseres Unternehmens vorgelegt.Schließlich wurde vereinbart, dass unser Unternehmen die GMP-Zertifizierungsstandards für Tierarzneimittel erfüllt, und die Abnahmearbeiten von 13 Produktionslinien waren ein voller Erfolg!